Альтернативне лікування для пацієнтів з дифузною В-великоклітинною лімфомою стає доступним
Пацієнти з дифузною В-великоклітинною лімфомою можуть отримати доступ до альтернативного лікування — опубліковано висновок з державної оцінки медичних технологій (ОМТ) на лікарський засіб полатузумабу ведотин.
За результатами державної ОМТ ДП «Державний експертний центр МОЗ України» (далі — ДЕЦ) рекомендує розглянути можливість проведення переговорів щодо укладення договорів керованого доступу для лікарського засобу полатузумабу ведотин для лікування дорослих пацієнтів із раніше нелікованою дифузною В-великоклітинною лімфомою (ДВКЛ) у комбінації з ритуксимабом (R), хімієтерапією (циклофосфамід (С), доксорубіцин (Н)) та преднізоном (Р) — R-CHP.
ДВКЛ є агресивною злоякісною пухлиною із зрілих В-лімфоцитів (становить 80% у структурі агресивних лімфом). За відсутності лікування швидко призводить до летальних наслідків, медіана виживаності пацієнтів становить <1 року. Тому питання лікування хворих на ДВКЛ є надзвичайно актуальним.
За даними дослідження, полатузумабу ведотин у комбінації з R-CHP має клінічні переваги порівняно зі стандартним лікуванням R-CHOP (ритуксимаб, циклофосфамід, доксорубіцин, вінкристин, преднізон): зниження ризику прогресування захворювання, рецидиву або смерті на 27%; зниження ризику подій на 25%; зменшення кількості подальших ліній терапії.
Враховуючи рекомендації міжнародних клінічних настанов і протоколів, результати оцінки клінічної ефективності та безпеки, які базуються на доказових даних високої якості, уповноваженим органом з державної ОМТ рекомендовано розглянути можливість проведення переговорів щодо укладення договорів керованого доступу для полатузумабу ведотину за показанням лікування дорослих пацієнтів із раніше нелікованою ДВКЛ у комбінації з R-CHP з метою подальшого включення до переліку лікарських засобів, медичних виробів та допоміжних засобів до них, що закуповуються за державні кошти на виконання програм та централізованих заходів з охорони здоров’я за напрямом «Хіміотерапевтичні препарати, радіофармпрепарати та препарати супроводу для лікування онкологічних хворих».
Детально ознайомитися з висновком державної ОМТ щодо полатузумабу ведотину можна на сайті ДЕЦ за посиланням.
За матеріалами dec.gov.ua
Leave a comment