Нова схема терапії раку молочної залози стане доступнішою для пацієнтів
За результатами проведення державної оцінки медичних технологій ДП «Державний експертний центр (ДЕЦ) МОЗ України» рекомендовано розглянути можливість включення до Національного переліку основних лікарських засобів та державних закупівель, зокрема й через механізм договорів керованого доступу, лікарського засобу, що містить пертузумаб + трастузумаб, із застосуванням у комбінації разом із доцетакселом.
Для кого є важливим це лікування?
Для дорослих пацієнток з HER2-позитивним метастатичним або місцево-рецидивуючим нерезектабельним раком молочної залози, які не отримували анти-HER2 терапії або хімієтерапії на стадії метастазування.
У чому перевага терапії?
Пертузумаб і трастузумаб — моноклональні антитіла, що діють на різні ділянки HER2-рецептора та чинять комплементарну дію. Це дозволяє блокувати сигнали, які стимулюють ріст пухлинних клітин. Результати дослідження демонструють значну клінічну перевагу комбінації пертузумаб + трастузумаб + доцетаксел та покращення виживаності:
- медіана виживаності без прогресування: 18,5 проти 12,4 міс;
- медіана загальної виживаності: 57,1 проти 40,8 міс.
До відома, в Україні щороку виявляють близько 12 000 нових випадків раку молочної залози. За даними Національного канцер-реєстру України, у 2023 р. 11% жінок звернулися вже з IV стадією, коли досягти повного подолання хвороби неможливо, а процес лікування є тривалим і дороговартісним.
Ознайомитися з повним висновком оцінки медичних технологій можна на сайті ДЕЦ за посиланням.
За матеріалами dec.gov.ua
Leave a comment