Випадок метахромної і синхронної вторинної меланоми шкіри

Коровін С.І.1, Дєдков С.А.1, Остафійчук В.В.1, Калмикова А.В.2

Резюме. Первинно-множинна злоякісна пухлина — відносно рідкісна онкологічна патологія. До справжніх первинно-множинних злоякісних пухлин належать лише випадки співіснування в різній послідовності двох і більше пухлин, злоякісність яких підтверджена морфологічно. Представлено випадок метахромного та синхронного ураження первинно-множинними меланомами шкіри в одного хворого.

DOI: 10.32471/clinicaloncology.2663-466X.50-2.30751

ВСТУП

Серед пацієнтів із солідними пухлинами трапляються випадки множинних злоякісних новоутворень, які виникають син­хронно — термін між встановленням діагнозів не перевищує 6 міс, або метахромно, коли проміжок між виникненням пухлин більше ніж пів року. Це відмічають у пацієнтів зі злоякісними новоутвореннями у 6–13% випадків. У переважній більшості первинно-множинні пухлини мають різні патогістологічні діагнози [1].

За нашими даними, серед хворих на меланому шкіри в Україні множинні злоякісні полінеоплазії виявляють у 5,2% [2].

Проте є випадки, коли онкологи констатують наявність виникнення однієї й тієї ж пухлини в різні терміни і в різних місцях. Серед хворих на меланому шкіри такий феномен діагностується, за даними літератури, у 2–3% пацієнтів [3, 4].

Таким чином можна констатувати, що виникнення пов­торних меланом шкіри — відносно нетипове прогресування ракової хвороби. Ми вирішили поділитися цікавим клінічним випадком, який спостерігали в нашій клініці.

КЛІНІЧНИЙ ВИПАДОК

Пацієнтка З. віком 56 років, перший фототип за Т. Фіцпатриком (світла шкіра, зелені очі, світле волосся, ластовиння) у 2012 р. звернулася до приватної клініки зі скаргами на наявність збільшення пігментного новоутворення шкіри правої гомілки. При обстеженні виникла підозра на наявність злоякісної меланоми, і 10.04.2012 р. хворій виконана ексцизійна біопсія пухлини шкіри.

Патогістологічний висновок — меланома, що поверхнево поширюється без виразкування, товщина за Бреслоу — 0,5 мм, ІІ рівень інвазії за Кларком, кількість мітозів на 1 мм2 <1. Наступним етапом пропонується операція радикалізації, яка була виконана 27.04.2012 р. У післяопераційному матеріалі ознак пухлинного росту не виявлено. Протягом 11 років пацієнтка спостерігалася онкологами.

25.05.2023 р. хвора у віці 67 років звернулася до нашої клініки зі скаргами на швидке збільшення і потемніння пігментних новоутворень шкіри шиї і лівої гомілки. При дерматоскопії визначені ознаки злоякісного процесу і запропонована біопсія в об’ємі економного висічення пухлин.

25.05.2023 р. під місцевою анестезією видалено два новоутворення шкіри. Отримані наступні патогістологічні виснов­ки. Шкіра шиї — меланома, що поверхнево поширюється без виразкування, товщина за Бреслоу — 0,4 мм (рис. 1), ІІ рівень інвазії за Кларком, 0 мітозів на 1 мм2 пухлини.

Рис. 1. На фото представлена меланома, що поверхнево поширюється. Глибина інвазії за Бреслоу 0,4 мм. Виразка в препараті відсутня. Атипія меланоцитів (*) та виражене педжетоїдне розповсюдження (червона стрілочка) є характерними для цього підтипу меланом. Патологічне стадіювання пухлини — pT1a.

Шкіра лівої гомілки — меланома, що поверхнево поширюється без виразкування, товщина за Бреслоу — 0,3 мм, ІІ рівень інвазії за Кларком, 0 мітозів на 1 мм2 пухлини (рис. 2). 13.06.2023 р. в клініці інституту виконано широке висічення післяопераційних рубців шкіри шиї і лівої гомілки. Ускладнень не відмічено.

Рис. 2. На фото представлена акральна меланома з вираженим педжетоїдним розповсюдженням. Глибина інвазії за Бреслоу становить 0,3 мм. Виразка в препараті відсутня. Патологічне стадіювання пухлини — pT1a.

При патогістологічному дослідженні виявлені післяопераційні рубці без елементів пухлинного росту. Хвора виписана під нагляд онколога.

Висновки

Існує науковий факт, що спроба візуального скринінгу меланоми шкіри була невдалою. Відбулося наступне. У Німеччині після запровадження загальнодержавної програми скринінгу злоякісної меланоми шкіри значно підвищилися показники захворюваності, проте показники смертності залишилися незмінними [5]. Однією з гіпотез існування такого результату було припущення про наявність латентних меланом, які протягом життя розвиваються повільно і можуть так і не стати причиною смерті хворого [6]. Можливо, існують підтипи цієї злоякісної пухлини з маркерами, які нам поки що невідомі.

СПИСОК ВИКОРИСТАНОЇ ЛІТЕРАТУРИ

1. Степанова, Ю. А., Калинин, Д. В., & Вишневский, В. А. (2015). Первично-множественные опухоли (обзор литературы). Медицинская визуализация, 6, 93–102.

2. Коровін, С. І., Гулак, Л. О., Федоренко, З. П., Гордієнко, Т. В., & Кукушкіна, М. М. (2008). Первинно-множинні злоякісні неоплазії у хворих на меланому шкіри. Лікарська справа, 3–4, 63–71.

3. Ungureanu, L., Zboraș, I., Vasilovici, A., Vesa, Ș., Cosgarea, I., Cosgarea, R., & Șenilă, S. (2021). Multiple primary melanomas: Our experience. Experimental and Therapeutic Medicine, 21(1), 88. doi: 10.3892/etm.2020.9520.

4. Pastor-Tomás, N., Martínez-Franco, A., Bañuls, J., Peñalver, J. C., Traves, V., García-Casado, Z., … Nagore, E. (2020). Risk factors for the development of a second melanoma in patients with cutaneous melanoma. Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology, 34(10), 2295–2302. doi: 10.1111/jdv.16341.

5. Boniol, M., Autier, P., & Gandini, S. (2015). Melanoma mortality following skin cancer screening in Germany. BMJ Open, 5(9), e008158. doi: 10.1136/bmjopen-2015-008158.

6. Welch, H. G., Mazer, B. L., & Adamson, A. S. (2021) The Rapid Rise in Cutaneous Melanoma Diagnoses. New England Journal of Medicine, 384, 72–79. doi: 10.1056/NEJMsb2019760.

Адреса для листування:
Коровін Сергій Ігорович
03022, Київ, вул. Здановської Юлії, 33/43
Державне некомерційне підприємство «Національний інститут раку»
E-mail: korovinsergey@ukr.net

Сorrespondence:
Serhii Korovin
33/43 Yulii Zdanovskoi str., Kyiv, 03022
Nonprofit Organization National Cancer Institute
E-mail: korovinsergey@ukr.net

Підпишіться на нас у соціальних мережах:
Коментарів немає » Додати свій
Leave a comment